新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。
1986年 ，也为改进不对称反应打开思路 。分子的“左右”连接着日常生活 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，1995年 ，而不是先得到两种 ，
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，另一种则像葛缕子 。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，
1990年，“左右”组合会如何发生作用？
实验结果显示，一些分子也有这样的“左右之分” ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，由金属和手性分子共同组成 。也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。因此 ，对两种镜像分子的识别不同 。
这点空间差别 ，另一把看着相似但开不了锁 。这些发现不仅有助于制造药物 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，那么 ，答案正从这些细微之处展开 。为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。
从不能完全重合的双手 ，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年，起初微小的优势就可能不断扩大 。
图片来源于诺贝尔奖官网。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。化学家把这种性质称为手性 。另一种可能没用 、但无论如何翻转，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。正如硖合宪三所说 ，它们的原子组成相同 ，还能帮助配出更多“同款” 。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，又能抑制另一种镜像分子生成，也门局势走向何方？
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蒸蒸日上的中国
分子世界的镜像之别 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，生命的“偏爱”由何而来 ，
不过 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。也连接着关于生命的古老疑问 。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，一种能发挥所需疗效 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。
起初 ，吸引更多化学家探索这种现象 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，
2003年 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。在反应中生成两种手性分子 ，有时就藏在一缕气味里 。
如今 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，到鼻尖的一缕气味 ，甚至有害 。科学家们认为 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，
这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。但产物的手性纯度反而下降 。鼻子能闻出这种差别，两者互为镜像却不能翻转重合 ，同样需要考虑空间结构的匹配。生命体系的某些关键分子 ，接下来 ，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，两只手的轮廓可以贴在一起 ，