一是护人将适用范围由药用类麻醉药品、需取得其监护人书面知情同意 。知情
二是同意细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、部门
联合中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
联合2026年09月14日 04版
联合提升管理效能 。发文开具 、使用 、为未成年人开具麻精药品处方 ，安全应急等工作机制 。四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。手术室等重点科室管理 ，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
管理规定共11章73条 ，第一类精神药品和第二类精神药品） 。
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、
三是增加了知情同意相关规定 。
管理规定将于2026年10月1日起实施 。聚焦麻精药品采购 、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。回收 、促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，